X熒光光譜?礦石分析儀對(duì)巖石礦物中高含量Cu,Pb,Zn的XRF法測(cè)定

巖石礦物中高含量Cu,Pb,Zn的XRF法測(cè)定---Compass200光譜?礦石分析儀

儀器： Compass200礦石分析儀

方法：X 射線熒光光譜儀

樣品：以貴州鉛鋅礦為檢測(cè)對(duì)象。測(cè)試選擇的是黃沙坪鉛鋅礦中的 5 塊標(biāo)本樣品，其中方鉛礦、閃鋅礦石標(biāo)本 5 塊（編號(hào)分別為 1、2、3、4、5 號(hào)），灰?guī)r 2 塊（3 號(hào)樣品），磁鐵礦化矽卡巖 2 塊（4號(hào)樣品），鐵、鉬、鎢多金屬礦石 1 塊（5 號(hào)樣品）。按測(cè)試要求取樣，并且最大取樣量不超過整塊標(biāo)本的二分之一，切割取樣體積約為 8 cm×6 cm×6 cm。

樣品前處理

無損測(cè)試：取樣后的標(biāo)本樣品直接采用便攜式 X 射線熒光光譜儀Compass200分析測(cè)試。

壓片測(cè)試：樣品破碎研磨過 200 目篩，稱取 4 g，硼酸墊底，壓片成型，采用便攜式 X 射線

熒光光譜儀Compass200礦石分析儀測(cè)試。

定量測(cè)試：樣品破碎研磨過 200 目篩后熔融或酸溶，采用 X 射線熒光光譜儀Compass200礦產(chǎn)分析儀定量測(cè)試。

樣品制備完成后,采用線性插入法計(jì)算光譜背景,用便攜式Compass200熒光光譜儀測(cè)定巖石礦物中高含量Cu,Pb,Zn,取得較滿足結(jié)果.與化學(xué)分析法比較,具有良好的精密度和準(zhǔn)確度

從表中可以看出：便攜式 X 射線熒光光譜礦石分析儀Compass200測(cè)定 Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、Pb 等常量組分和微量組分具有一定的可比性，痕量組分測(cè)試結(jié)果差異較大；表明便攜式 X 射線熒光光譜儀Compass200對(duì)于銅、鉛、鋅、鐵等主要礦物元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)檢測(cè)結(jié)果相對(duì)準(zhǔn)確、穩(wěn)定，對(duì)于伴生元素等質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低的則有很大的不確定性。對(duì)于鉛鋅礦石實(shí)物地質(zhì)資料，若樣品均勻性好，常量組分和微量組分建議考慮采用便攜式 X 射線熒光光譜Compass200礦石測(cè)定儀進(jìn)行無損測(cè)試，也可用于定性檢測(cè)等預(yù)研究。

由于基體效應(yīng)、幾何效應(yīng)和礦化不均勻效應(yīng)的影響，便攜式 X 射線熒光Compass200礦石分析儀測(cè)試礦物標(biāo)本測(cè)試結(jié)果跳躍性很大，不具有代表性；隨著測(cè)試點(diǎn)的增多，測(cè)試結(jié)果能接近真值。由于礦物顆粒不均勻，如果將樣品破碎研磨壓制成片，礦物顆粒均勻性較好，能夠基本消除幾何效應(yīng)和礦化不均勻效應(yīng)，測(cè)試結(jié)果比較穩(wěn)定。1 號(hào)樣品、2 號(hào)樣品中 Ca、Fe 等元素測(cè)定結(jié)果的差異可能是由于基體效應(yīng)的干擾。

隨著科技的進(jìn)步，元素分析技術(shù)發(fā)展突出的變化是形成了以 X 射線熒光光譜法、電感耦

合等離子體發(fā)射光譜法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法為主導(dǎo)的分析技術(shù)體系，可同時(shí)測(cè)多種元素， 分析效率高。根據(jù)樣品類型，盡可能采用比較*儀器測(cè)試分析技術(shù)，但由于實(shí)驗(yàn)用鉛鋅礦中

鐵鉛鋅含量偏高，超出儀器方法的檢測(cè)范圍，容易損傷儀器，因此鐵、鋅、鉛采用化學(xué)滴定法進(jìn)

行測(cè)定。